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四丁基溴化铵是一种市场上罕见的化学产物，是一种离子对试剂，也是一种有用的相转移催化剂。

 

四丁基溴化铵作为无机化学相转移催化剂，用于如苄基三乙基氯化铵，肉桂酸乙酯，假性紫罗兰酮等药物中间体的分解，也用于抗传染药物巴氨西林、舒他西林等无机药物的分解，在新作用机制的抗糖尿病药物达格列净等列净类药物的分解中也接纳了四丁基溴化铵作为催化剂。

 

制备

(1)四丁基溴化铵分解反映

向一个带有加热装配、电搅拌、温度计、水轮回冷凝器的1000毫升的反映器中，投入200克三正丁胺、200克溴丁烷、200克溶剂乙腈，搅拌并加热至迟缓回流，恒温反映22-24小时；

 

(2)制得四丁基溴化铵粗品

将反映后所得的夹杂物常压蒸馏，收受接管乙腈和适量的溴丁烷，加热至100℃，减压撤除残存的乙腈和溴丁烷，所得的淡黄色通明液体即为四丁基溴化铵粗品；

 

(3)精制

向四丁基溴化铵粗品中插手150克乙酸乙酯，加热至回流并保温0.5小时，而后冷却结晶，过滤，并将产物在50℃减压，真空度坚持在30-35mmHg柱，撤除残存的乙酸乙酯，所得的红色晶体即为四丁基溴化铵制品。

 

利用

CN201410203463.8公然了一种利用高效液相色谱检测米诺膦酸的方式，其包含以下色谱前提：所述活动相为体积比为90：10~100：0的含有焦磷酸钠和四丁基溴化铵的水溶液和甲醇的夹杂溶液，所述水溶液pH为7.0~8.0，此中焦磷酸钠的浓度为0.02~0.04mol/L，四丁基溴化铵的浓度为0.272~0.322g/L；所用色谱柱以十八基硅烷键合硅胶为添补剂，高效液相色谱仪的流速为0.8-1.2ml/min，检测波长218~282nm，进样量为5~50μl。利用本发现所供给的检测方式，供试品及原猜中主峰与相邻杂质峰的分手度均大于1.5，主峰的柱效均大于3000，拖尾因子好，系统合用性杰出。

 

CN201110345118.4公然了一种苯甲酰甲酸的高挑选性分解方式，苯甲酰甲酸首要用以制备医药和农药等的中间体质料。最近几年来，经由进程与金属元素络合，又发现它能够作为荧光资料的敏化剂和无机氧化反映的催化剂，更引发人们的正视。方式以下，以苯乙烯为质料，在H2O2和四丁基溴化铵夹杂系统中经由进程加成氧化反映获得α-溴苯乙酮；而后插手乙二醇和对甲苯磺酸，回流反映天生α-溴苯乙酮缩乙二醇；天生的α-溴苯乙酮缩乙二醇在碳酸钾溶液中水解天生α-羟基苯乙酮缩乙二醇；α-羟基苯乙酮缩乙二醇在H2O2和四丁基溴化铵夹杂系统中反映获得2-苯基-1，3-二氧戊环-2-羧酸，而后与乙二酸脱掩护反映天生方针产物苯甲酰甲酸。本发现反映产率高，反映挑选性好，本钱昂贵，工艺进程简略，反映前提暖和，产物纯度高，防止了传统工艺方式的情况净化严峻和高本钱的制备方式，是一种具备范围产业化出产远景的方式。